Mô tả: Dược điển Anh “British Pharmacopoeia, gọi tắt là BP” là bộ sưu tập đầy đủ duy nhất các tiêu chuẩn chính thức có thẩm quyền đối với dược phẩm và sản phẩm thuốc của Vương quốc Anh. Nó chứa tất cả các văn bản và chuyên khảo của Dược điển Châu Âu (European Pharmacopoeia, viết tắt là Ph. Eur.) (có biển chỉ dẫn bằng một chuỗi các ngôi sao), cũng như các tiêu chuẩn quốc gia do BP phát triển. Không ngạc nhiên, điều này có nghĩa là BP chứa rất nhiều thông tin.
BP là gì?
Phiên bản Dược điển Anh (BP) mới nhất là 2024 Edition
Dược điển có tư cách pháp nhân ở Vương quốc Anh là Dược điển Anh (BP), bao gồm BP (Thú y - Veterinary) và Dược điển Châu Âu “European Pharmacopoeia” (Ph. Eur.). BP cung cấp bộ sưu tập đầy đủ duy nhất các tiêu chuẩn chính thức có thẩm quyền đối với các dược chất và sản phẩm thuốc của Vương quốc Anh và:
BP là một công cụ tham khảo quan trọng cho tất cả các cá nhân và tổ chức liên quan đến dược phẩm:
BP bao gồm những gì?
BP bao gồm:
British Pharmacopoeia (Veterinary)
The BP (Veterinary) (Dược điển Anh, phần Thú ý) được xuất bản dưới dạng tập đồng hành với Dược điển Anh. Nó chứa các tiêu chuẩn cho các chất và sản phẩm chỉ được sử dụng trong thực hành thú y ở Vương quốc Anh.
BP (Vet) cũng kết hợp các chuyên khảo và văn bản của Dược điển Châu Âu “European Pharmacopoeia”.
Dược điển Châu Âu (European Pharmacopoeia, viêt tắt là Ph. Eur.)
Ph. Eur. được xuất bản bởi Tổng cục Chất lượng Thuốc & Chăm sóc Sức khỏe Châu Âu (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare).
Ủy ban Dược điển Châu Âu “European Pharmacopoeia Commission” chịu trách nhiệm xuất bản Ph. Eur. Vương quốc Anh là thành viên của Ủy ban EP và tham gia vào tất cả các giai đoạn của Ph. Eur. phát triển chuyên khảo.
Ngoài tất cả các văn bản Dược điển Châu Âu và BP Thú y được bao gồm, ấn bản BP 2024 mới còn có:
Chuyên khảo và BPCRS:
Nội dung hỗ trợ:
Hướng dẫn về Analytical Quality by Design (AQbD) cho các chuyên khảo được chọn cung cấp thêm kiến thức về phương pháp và đảm bảo chắc chắn hơn về các quy trình phân tích được sử dụng để duy trì chất lượng sản phẩm trong suốt vòng đời của sản phẩm.
Các văn bản hướng dẫn thực hành tốt nhất về phương pháp Therapy Medicinal Products (ATMP) Flow Cytometry and Vector Copy Number cung cấp một công cụ xác thực thực tế và phù hợp với từng giai đoạn để giúp chương trình trị liệu tế bào của bạn thành công.
Các công cụ và hướng dẫn trực tuyến:
Chúng tôi sẽ cập nhật pharmacopoeia.com để cải thiện trải nghiệm sử dụng trang web của bạn. Bản beta mới sẽ sớm ra mắt, với các tính năng mới bao gồm:
(Lưu ý: Giá trên web có tính chất tham khảo, có thể tăng hoặc giảm so với hiện tại, Quý khách vui lòng liên hệ để có báo giá tốt nhất.)
Truy cập giá trị lớn vào thông tin bạn cần. Chọn từ một loạt các giấy phép và định dạng linh hoạt bao gồm quyền truy cập trực tuyến và ngoại tuyến đầy đủ:
BP 2024 complete package
Multi-user licences (MUL)
BP 2024 single-user online licence (SUL)*
Các gói trực tuyến của BP có thể được cá nhân hóa:
SUL plus British Approved Names 2022 (BAN)
SUL plus Archive
SUL, plus BAN and Archive
Các định dạng và tùy chọn khác
BP 2024 hard copy (printed)
BP 2024 single-user download
British Approved Names 2022 - Supplement 2
*Giấy phép một người dùng “Single-user licences” chỉ được cấp cho một chủ sở hữu được chỉ định của sản phẩm. Giấy phép nhiều người “Multi-user licences” dùng có sẵn nếu cần có quyền truy cập cho nhiều người dùng.
Nguồn:https://www.pharmacopoeia.com/what-is-the-bp